常见必须准备的单证与材料大致包括：1、医生处方或医疗用途说明；
2、购货发票、装箱单与产品说明书；
3、生产批号、有效期与原厂外包装；
4、企业出口时可能需的出口许可证或药品出口证明（企业身份与产品类别相关）。不二，同承运商会在接单前明确要求这些材料并核验后才受理。
有如何区分能寄与不能寄？简单的判断逻辑是：看成分是否受控、是否需要特殊进口许可、以及是否属疫苗/活体制剂这类高度管控物品。遇到“麻精类、精神类、激素或未经目的国批准的处方药”时，绝大多数线路都会被限制或拒绝，需要事先申请特别许可证或转用医疗物流渠道。
三，包装应使用原厂未拆封包装并加固外箱，外箱与报关单据须一致地填写通用名、剂型、规格、数量与申报价值；标注中英文品名与批号能显著降低被抽检或退运的概率。温控、易碎或生物样本，还应注明温度区间与处置说明，便于海关与承运商快速判断。
四，温控与专业医药线路的要求更高：温敏药品需使用具备温控资质与监测方案的承运链条，航空领域已有CEIV/温控规范来保障全程温度一致性；若产品需2–8℃或冷冻保存，普通快递通常无法承担，必须选择有医药运输证书的专线服务。
五，承运商选择上，邮政、商业快递与专业医药物流各有利弊：邮政网点覆盖广但通关时效不定；大型国际快递公司可提供商业鉴别与追踪，但对处方与受控药品审查更严格；专门的医药物流供应商能提供冷链、批次管理与合规支持，但费用相对较高。寄件前务必与承运商确认其可否接收该类物品与所需材料清单。
六，目的国的入境政策与个人自用规则也会影响能否寄送，部分国家对个人邮寄药品有数量或品类限制，甚至禁止进口未获批准的药物；美国、欧盟等地对“个人邮寄处方药”有明确说明，可能要求收件人提供处方或额外证明，缺件会导致扣留或退运并产生费用。
七，实操小清单（快速核对）
1、确认药品分类（处方/非处方/受控/温敏）；
2、准备处方、发票、装箱单、批号与有效期资料；
3、询承运商是否接受并索要书面接收条款；
4、如为温控货，要求温度监测与保温方案；
5、预留清关与补件时间。依次把这些点对照核查，比单纯询价更能降低被退运或滞留的风险。
药品国际快递不是绝对禁运，但合规门槛高、环节多。把“药品属性→所需单证→承运商资质→目的国规则”这四步走清楚，能把风险降到最低。
